Ribavirin Mylan (previously Ribavirin Three Rivers) Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin mylan (previously ribavirin three rivers)

mylan s.a.s - ribavirin - hepatitis c, chronisch - antivirale mittel zur systemischen anwendung - ribavirin mylan darf ist indiziert für die behandlung der chronischen hepatitis c und nur als teil einer kombinationstherapie mit interferon alfa-2 b (erwachsene, kinder (3 jahre und älter) und jugendliche). ribavirin-monotherapie darf nicht angewendet werden. es liegen keine sicherheits- oder wirksamkeitsinformationen zur anwendung von ribavirin mit anderen interferonformen vor (i. nicht alfa-2b). bitte beachten sie auch die interferon alfa-2b zusammenfassung der merkmale des arzneimittels (smpc) für die verschreibung informationen, insbesondere zu diesem produkt. naiv patientsadult patientsribavirin mylan ist indiziert, in kombination mit interferon alfa-2b zur behandlung von erwachsenen patienten mit allen arten von chronischer hepatitis c außer genotyp 1, die zuvor nicht behandelt wurden, ohne leber-dekompensation, mit erhöhten alanin-aminotransferase (alt), die positiv für die serum-hepatitis-c-virus (hcv) - rna. kinder und adolescentsribavirin mylan ist indiziert, in kombination chemotherapie mit interferon alfa-2b für die behandlung von kindern und jugendlichen zum alter von drei jahren und älter, die haben alle arten von chronischer hepatitis c außer genotyp 1, die zuvor nicht behandelt wurden, ohne leber-dekompensation, und die sind positiv für die serum-hcv-rna. bei der entscheidung, nicht zu verzögern, die behandlung bis ins erwachsenenalter, ist es wichtig zu berücksichtigen, dass die kombinationstherapie induzierte eine wachstumshemmung. die reversibilität der wachstumshemmung ist ungewiss. die entscheidung zur behandlung sollte auf einer fall-zu-fall-basis (siehe abschnitt 4. zuvor die behandlung-ausfall patientsadult patientsribavirin mylan ist indiziert, in kombination mit interferon alfa-2b zur behandlung von erwachsenen patienten mit chronischer hepatitis c, die bisher geantwortet haben (mit normalisierung der alt-werte am ende der behandlung) , interferon-alpha-monotherapie sondern die, die später einen rückfall.

Polyferon 20 Trockensubstanz Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

polyferon 20 trockensubstanz

rentschler biotechnologie gmbh - interferon gamma - trockensubstanz - interferon gamma 0.02mg

Polyferon 50 Trockensubstanz Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

polyferon 50 trockensubstanz

rentschler biotechnologie gmbh - interferon gamma - trockensubstanz - interferon gamma 0.05mg

INTRON A Fertiglösung 25 Mio Injektionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

intron a fertiglösung 25 mio injektionslösung

essex pharma gmbh - interferon alfa-2b - injektionslösung - interferon alfa-2b 10.mio i.e.

Intron A Fertiglösung 18 Mio Injektionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

intron a fertiglösung 18 mio injektionslösung

essex pharma gmbh - interferon alfa-2b - injektionslösung - interferon alfa-2b 6.mio i.e.

Intron A Pen 30 Mio Injektionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

intron a pen 30 mio injektionslösung

essex pharma gmbh - interferon alfa-2b - injektionslösung - interferon alfa-2b 30.mio i.e.

Intron A Fertiglösung Injektionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

intron a fertiglösung injektionslösung

essex pharma gmbh - interferon alfa-2b - injektionslösung - interferon alfa-2b 5.mio i.e.

Intron A Injection 5 Mio Trockensubstanz und Lösungsmittel Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

intron a injection 5 mio trockensubstanz und lösungsmittel

essex pharma gmbh - interferon alfa-2b - trockensubstanz und lösungsmittel - interferon alfa-2b 0.025mg